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      石蠟包埋組織DNAout

      簡要描述:石蠟包埋組織DNAout及公司相關(guān)產(chǎn)品吲哚培養(yǎng)基shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:100克 中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶(NEP)ELISA試劑盒 ,英文名: NEP ELISA Kit
      BrilliantGreenagar 500g原裝 BD 228530 humanulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISA試劑盒人高靈敏度促甲狀腺激素(U

      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2024-01-01
      • 訪  問  量:1522

      詳細介紹

      產(chǎn)品名稱:石蠟包埋組織DNAout 
      規(guī)格: 詳見說明
      貨號:BK-P96714
      產(chǎn)品運輸:低溫運輸
      產(chǎn)品保存:-20保存
      產(chǎn)品有效期:一年
      產(chǎn)品特點:
      本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

      特點優(yōu)勢:
         1.  
      特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
         2.  
      重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
         3.  
      靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
         4.  
      實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
      5.  
      優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
         6.  
      優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
      使用方法:
      一、樣品采集:
      1
      、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
      2
      、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3
      、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4
      、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1.
      注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
      2.
      標記 6 個離心管,分別為 765432
      3.
      用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
      4.
      7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5.
      換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
      6.
      換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7.
      重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

      熒光定量PCR實驗步驟:
      取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
      RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
      RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
      RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
      (L-賴酸小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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      頭孢呋辛Cefuroxime質(zhì)量規(guī)格:美國進口  載玻片細胞CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒 48T

      羌活醇(標準品)Notopterol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  MousehepatitisBviruseaigen,HBeAgELISAKit小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanSpecifieMacrophageArmingPaetot,SMAFELISA試劑盒人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

      10-羥基癸酸(標準品)10-Hydroxydecanoic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC96%,標準品  小鼠線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)ELISA試劑盒 ,英文名: TFAM ELISA Kit  ELISAKitPLGF小鼠胎盤生長因子規(guī)格:48T/96T

      羥基紅花黃色素A(標準品)Hydroxysafflor yellow A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  兔兒茶酚胺(CA)ELISA檢測試劑盒Rabbitcatecholamine,CAELISAKit 96T/48T  HumanB-CellLinkerProtein,BLNKELISAKitB細胞連接蛋白(BLNK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
      石蠟包埋組織DNAout

      注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動力學;8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。


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