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      Dounce玻璃勻漿器 5 mL

      簡要描述:Dounce玻璃勻漿器 5 mL及公司相關產品偏重亞鉀shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:RT500克 乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒 ,英文名: LPO ELISA Kit
      1074-82-4鄰本鉀potewwium phthalimide PorcinesolubleP-selectin,sP-SelectinELISA試劑盒豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA試

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2024-01-01
      • 訪  問  量:1100

      詳細介紹

      產品名稱:Dounce玻璃勻漿器 5 mL 
      規格: 詳見說明
      貨號:BK-P96670
      產品運輸:低溫運輸
      產品保存:-20保存
      產品有效期:一年
      產品特點:
      本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

      特點優勢:
         1.  
      特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
         2.  
      重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
         3.  
      靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
         4.  
      實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
      5.  
      優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
         6.  
      優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
      使用方法:
      一、樣品采集:
      1
      、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
      2
      、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3
      、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4
      、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1.
      注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
      2.
      標記 6 個離心管,分別為 765432
      3.
      用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
      4.
      7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5.
      換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
      6.
      換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7.
      重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

      熒光定量PCR實驗步驟:
      取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
      RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
      RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
      RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
      鉭芬,英文名或英文縮寫:Tantalum,級別:基準試劑,99.95%,規格:500毫克  咖啡環氨酸(cyclamate)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20
      偽原薯蕷皂苷Pseduoprotodioscin質量規格:HPLC98%,標準品  人基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/SDF1B)試劑盒 Human somal cell derived factor 1β,SDF-1β/SDF1B ELISA kit  人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品)Oxypaeoniflorin質量規格:HPLC98%,標準品  Ratcalmodulin,CAMELISAKit大鼠鈣調素(CAM)ELISA試劑盒規格:96T/48T  小鼠乙酰膽堿(ACH)試劑盒 Mouse acetylcholine,ACH ELISA Kit

      3-異倒捻子素3-isomangostin質量規格:HPLC98%,標準品  10%itonX-100溶液100毫升  對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(-PCR) 48T

      柚皮苷二氫查爾酮Naringin dihydrochalcone質量規格:HPLC98%,標準品  MouseBromodeoxyuridine,BrdUELISA試劑盒小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA試劑盒規格:96T/48T  Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISA試劑盒人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      檸檬苦素,黃柏內酯(標準品,橙皮提取) 質量規格:HPLC98%,標準品,橙皮提取Limonin  HumanCollageype,ColELISA試劑盒人Ⅱ型膠原(Col)ELISA試劑盒規格:96T/48T  大鼠血管緊張素Ⅱ轉化酶(ACE)ELISA試劑盒 ,英文名: ACE ELISA Kit

      尼群地平質量規格:>98%,BRNitrendipine  組織3--3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量檢測試劑盒20  人旋毛蟲抗體(ichinellaAb)ELISA檢測試劑盒HumanichinellaaibodyELISAKit 96T/48T

      尼群地平(標準品)質量規格:含量測定Nitrendipine  HumaeceptorfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRELISAKit人球蛋白GFc段受體Ⅰ(FcγR/CD64)ELISA試劑盒規格:96T/48T  大鼠c-fos 試劑盒 Rat c-fos ELISA Kit

      華蟾毒它靈;華蟾素(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Cinobufotalin  小鼠L-型電壓依賴性鈣離子通道α1D亞基(CACNα1D)ELISA試劑盒 ,英文名: CACNα1D ELISA Kit  CLIAKitforsE-selectin(HumansolubleE-selectin)ELISAKit人可溶性E選擇素規格:48T/96T
      Dounce
      玻璃勻漿器 5 mL甜菜堿鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT25  小鼠X-框結合蛋白1(XBP1)ELISA試劑盒 ,英文名: XBP1 ELISA Kit

      注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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