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      任氏液

      簡要描述:任氏液公司其它產(chǎn)品HVMF Pellet 人類絨毛間質(zhì)成纖維細胞團塊 &gt; 1 mio.cells 人腦血管平滑肌細胞裂解物HBVSMCLAmberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)質(zhì)量規(guī)格:粒徑0.350 - 0.600 mmAmberlite&#174; XAD1180N
      CL-0226SW626(人卵巢癌細胞)5&#215;106cells/瓶&#215;2嘧菌酯(標準品

      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-29
      • 訪  問  量:835

      詳細介紹

      公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

      產(chǎn)品名稱

      任氏液

      檢測方法

      詳見說明

      規(guī)格

      詳見說明

      貨號

      BK-S65490

      儀器:
      1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
      3、臺式離心機
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器
      樣本收集與前處理:
      血清(漿)可直接測定。
      紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
      動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
      培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
      具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

      ?

      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
      2.加樣體積要準確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
      2.
      1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
      2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
      3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
      3.洗滌
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
      2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
      4.讀板
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
      優(yōu)點如下:
      1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
      2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
      3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
      4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
      5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
      6、回收試驗: X =103.3%
      7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
      8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
      人腎系膜細胞總RNAHRMC NADL-纈酸shēng huà shì jì容量:25

      CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 44-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0

      NCI-H520 人肺鱗癌細胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量:5

      CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchloride錄化鉑鉀1克色譜標準品,99.5%

      mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓98-89-5環(huán)己Cyclohexanecarboxylic acid
      ACPP Others Mouse 小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇300shēng huà shì jì容量:5

      小鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基 100mL褪素 Melatonin,98% 73-31-4 250MG 通用試劑

      R9[PR9]小鼠骨髓基質(zhì)細胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼錄化典 Iodinq monochloridq

      IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白XLT4瓊脂500

      SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌細胞)1718-53-2氘代本并(A)BENZO(A)entxneenE D12
      tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1前列醇鈉(D型)D-Cloprostenol 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%

      DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 前列醇鈉(DL型)DL-Cloprostenol 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP34

      人星形膠質(zhì)細胞HA鹽酸川芎嗪(標準品)Ligustrazine HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

      SMR3B Others Human SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸川芎嗪Ligustrazine HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      狗腎細胞隆突型;MDCK superdome頭孢氨芐Cephalexin質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,一水合物
      任氏液轉(zhuǎn)化細胞 人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL丁草胺標準溶液(0.100mg/ml)Butachlor solution質(zhì)量規(guī)格:0.100mg/ml

      人脈絡(luò)叢成纖維細胞RNAHCPF miRNA5 μg丁草胺(標準品)Butachlor質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,95%

      KYNU Others Human KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 丁草胺標準溶液(100μg/ml,u=4%)Butachlor solution質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=4%

      犬腎細胞;MDCK(NBL-2)丁草胺標準溶液(10μg/ml,u=7%)Butachlor solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=7%

      U-2 OS細胞,骨肉瘤細胞 人二倍體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3炔草隆(標準品)Buturon質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
      實驗通用規(guī)則:
      1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
      2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
      3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
      4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
      5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
      6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
      7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
      8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
      9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
      10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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