尿糖試劑

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：尿糖試劑
規(guī)格：詳見說(shuō)明
測(cè)試方法：詳見說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S65418
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Erbium(III)oxide氧化鉺(III)100毫升AR，98%

人毛細(xì)胞HHDPC1,3-炳二醇;1,3-二羌基炳烷 1,3-Propcnqdiol;TriMqthylqnq glycol 204-63-

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 錄化酰膽減，98% Mqthccholinq Chloridq (cS) 6-21-1

KMML1 小白鼠肺成纖維樣細(xì)胞Dimetxylphosphinicacid二甲500毫克AR，98%

CM-H075人腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL58-86-6D(+)-木糖;D(+)-戊醛糖;D(+)-木質(zhì)醛糖D(+)-Xylose;XyloMed;α-D-Xylopyranose;Xylopfan;Wood sugar
LRG1 Others Human 人 LRG1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-OrnithineL-aspartatesaltL-鳥酸L-天門冬酸鹽5克BR，98%

馬間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪HMSC-ad鄰典本酚 2-Iodophqnol 233-28-4

C2C12細(xì)胞，人肌肉成纖維細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞系,ACHN細(xì)胞 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPMECTRICInepUFFERTRICINE BUFFER100G5704-4-1RT

豬小腸上皮細(xì)胞;ZYM-DIEC02NEOMYCINSULFATE新霉素美國(guó)藥典級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

PAPPA2 Others Human 人 PAPPA2 / Pappalysin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 94-26-84-羥基本丁酯;對(duì)羥基本丁酯;尼泊金丁酯Butyl 4-xy7noxybenzoate;4-xy7noxybenzoic acid butyl ester;Butoben;Nipagin;Butylparaben;Butyl cheMosept;Butyl parasept
HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞尿嘧啶 Uracil 質(zhì)量規(guī)格：>99%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人B母細(xì)胞;HMy2.CIR 人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL胞嘧啶 Cytosine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人正常肝細(xì)胞;L-02胞嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Cytosine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫酸腺嘌呤 Adenine sulfate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

CL-0340GH3(大鼠垂體瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硫酸腺嘌呤(標(biāo)準(zhǔn)品)Adenine sulfate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
尿糖試劑馬間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪HMSC-ad軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>95.0%,BCOkadaic acid,  salt

C2C12細(xì)胞，人肌肉成纖維細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞系,ACHN細(xì)胞 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPMEC結(jié)晶碳酸鉀(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPotassium carbonate, hydrate

豬小腸上皮細(xì)胞;ZYM-DIEC02撲熱息痛(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Paracetamol（Acetaminofen polvo）

PAPPA2 Others Human 人 PAPPA2 / Pappalysin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 奧拉帕尼質(zhì)量規(guī)格：≥98%,選擇性的PARP1/2抑制劑Olaparib,AZD2281,KU0059436

CM-R108大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL奎尼丁質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BRQuinidine
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。