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      脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒微量法

      簡要描述:脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒微量法公司正在出售的產品:改良EC肉湯(mEC+n) 英文名稱:Modified EC Broth 產品規格:250g 半固體瓊脂 英文名稱:Semi-solid agar 產品規格:250g 醇麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 英文名稱:Sorbitol Maconkey Agar Base 產品規格:250g 改良麥康凱肉湯(CT-MAC) 英文名稱:Modifi

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-29
      • 訪  問  量:1091

      詳細介紹

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒微量法

      100管/96樣

      微量法

      BK-01S6397

      商品介紹:

      測定意義:

      DHAR存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsAGSSG,調控細胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-氧化還原循環的關鍵酶。提高植物體內的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進而提高植物食品的營養品質。

      測定原理:

      DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計算DHAR活性。

      實驗中所需儀器及設備:

      研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

       

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      1 管 TH1大腸桿菌 TH1 E.coli Strain -80℃保存

      2 ug pSecTag2/Hygro A pSecTag2/Hygro A 低溫運輸,-20℃保存

      50次 土壤RNAout Soil RNAOUT 4℃保存

      100mL MOBS Buffer,0.2M,pH7.4   MOBS Buffer,0.2M,pH7.4   常溫保存

      不*瓊脂培養基 Incomplete Agar Medium 250g

      100mg 制 Nystatin -20℃保存

      50T 通用型H1-H15亞型PCR試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      50 μg Mito-Tracker Green(線粒體綠色熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

      100mL CAPS Buffer,0.5M,pH9.0  CAPS Buffer,0.5M,pH9.0  常溫保存

      100mL Denhardt溶液,50×(非同位素用) Denhardt Solution, 50× -20℃保存

      2 ug pGL4.37[luc2P/ARE/Hygro] pGL4.37[luc2P/ARE/Hygro] 低溫運輸,-20℃保存

      脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒微量法CD45/B220  白細胞共同抗原抗體 規格: 0.1ml

      Mouse Anti-Bov IgG/Gold  膠體金標記的小鼠抗牛IgG 規格: 0.5ml

      L-Selectin/CD62L  L選擇素抗體 規格: 0.1ml

      DDRGK1  DDRGK1蛋白抗體 規格: 0.2ml

      BMP1  骨形態發生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內切抗體 規格: 0.2ml

      FPR1  甲酸基肽受體1抗體 規格: 0.2ml

      CD56/NCAM1  神經細胞粘附分子1抗體 規格: 0.1ml

      Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgM 規格: 0.1ml

      Newcastle disease virus  雞新城疫疫苗(雞瘟4型混合毒)抗體 1ml

      CD69/CLEC2C/AIM  活化誘導分子CD69抗體 規格: 0.1ml

      BRN3B/POU4F2  腦特定蛋白Brn3B抗體 規格: 0.2ml

      Podoplanin Protein/gp36  平足蛋白抗體(淋巴管內皮細胞蛋白) 0.1ml

       


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