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      脂質過氧化物(LPO)測試盒可見分光光度法

      簡要描述:脂質過氧化物(LPO)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:m-TEC瓊脂 英文名稱:m-TEC Agar 產品規(guī)格:250g 現(xiàn)隱肉湯 英文名稱:Presence Absence Broth 產品規(guī)格:250g 心浸液瓊脂 英文名稱:Heart Infusion Agar 產品規(guī)格:250g 桔汁瓊脂 英文名稱:Orange Serum Agar 產品規(guī)格:250g

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-28
      • 訪  問  量:1018

      詳細介紹

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

      特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產品名稱:脂質過氧化物(LPO)測試盒可見分光光度法

      產品規(guī)格:50管/48樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產品貨號:BK-01S6412

      產品分類:氧化與抗氧化系列
      商品介紹:

      測定意義:

      脂質過氧化是動植物體內活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質過氧化物(LPO)是脂質過氧化過程的產物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關的多不飽和脂肪酸的側鏈及核酸等大分子物質起脂質過氧化反應形成LPO,使細胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,最終導致細胞結構和功能的改變。因此,LPO常被作為機體氧化應激的一種指標,與某些疾病的病理過程,如腫瘤、化學中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過程密切相關。

      測定原理:

      LPO在酸性條件下加熱,產生小分子終產物MDAMDA與硫代酸(thiobarbituric acidTBA)縮合,生成紅色產物,在535nm有最大吸收峰。

      需自備的儀器和用品:

      分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實驗方法學:

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      1瓶 HSC-T6細胞株 HSC-T6 低溫運輸和保存

      Stuart運送培養(yǎng)基管 Stuart Transport Medium 20支/包

      100mL Western印跡膜封膜液 (NC膜和PVDF膜)  Western Blot Blocking Buffer 4℃保存

      2 ug SD1211- 4 SD1211- 4 低溫運輸,-20℃保存

      32次 終點顯色法內毒素定量試劑盒 Chromogenic End-point TAL Kit  4℃避光保存

      2 ug pFP93 pFP93 低溫運輸,-20℃保存

      即用型無菌瓶裝液體培養(yǎng)基  

      1瓶 AtT-20 [AtT20]細胞株 AtT-20 [AtT20] 低溫運輸和保存

      改良馬丁培養(yǎng)基顆粒 Martin Medium, Modified 300ml/袋*10

      10次 5'-RACE試劑盒 5'-RACE Kit -20℃保存

      100mL MOPSO Buffer,0.2M,pH7.0  MOPSO Buffer,0.2M,pH7.0  常溫保存

      脂質過氧化物(LPO)測試盒可見分光光度法ATX2  脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

      LASS6  壽相關基因lASS6抗體 規(guī)格: 0.2ml

      CSP  環(huán)子孢子蛋白(約氏)抗體 規(guī)格: 1ml

      C1orf67/DNAH14  1號染色體開放閱讀框67抗體 規(guī)格: 0.2ml

      TRP1/gp75  酪相關蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      phospho-P53(Ser376)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml

      GFOD2  葡萄糖果糖還原2抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

      C1orf103  1號染色體開放閱讀框103抗體 規(guī)格: 0.2ml

      BNIP3  促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Mouse Anti-human IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

      SAMDC  S-苷蛋脫羧抗體 規(guī)格: 0.1ml 

       


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