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      當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlASK1 Ab-83 Antibody

      ASK1 Ab-83 Antibody

      簡要描述:ASK1 Ab-83 Antibody公司其它產品L-4-羥基異亮安酸 L-4-xy7noxyisoleucine 分 子 量:147.1700 CAS編號:21704-86-9 分子式:C6H13NO3 L-4-羥基異亮安酸--(L-4-xy7noxyisoleucine)的詳細信息 基本用途:
      狼牙刺Sophora viciifolia Spiradine F 繡線菊減 F 21040-64-

      • 產品型號:50μl
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-28
      • 訪  問  量:420

      詳細介紹

      生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

      產品名稱:ASK1 Ab-83 Antibody
      規格:50μl
      測試方法:兔多克隆抗體
      貨號:BK-S64894
       特點:
            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
            2、靈敏度高,操作便捷
            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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       注意事項:
      加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
      按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
      底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
      實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
      試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
      風信子素 HPLC98% 20mg differeiation40ligand,sCD40LELISA試劑盒兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      蜂斗菜內酯A HPLC98% 20mg DMDC處理試劑盒100

      佛手柑內酯 HPLC98% 20mg DMDC500毫升

      佛手柑素 HPLC98% 20mg DMEM/F12培養基1/10(片劑)

      佛司可林 HPLC98% 20mg DMEM培養基1/10(片劑)

      伏格列波糖 HPLC98% 20mg DMEM*培養液(無抗生素)500毫升

      扶桑甾醇 HPLC98% 10mg DMEM*培養液500毫升

      茯苓酸 HPLC98% 5mg DMEM細胞培養基A高糖、谷氨酰胺、同酸B高糖、谷氨酰胺C高糖、同酸D低糖、谷氨酰胺、同酸E無酚紅500毫升

      輔酶Q HPLC98% 20mg DNA標準樣(1002000堿基)50

      附子靈 HPLC98% 20mg DNA產物0酸化處理試劑盒10
      differeiation40ligand,sCD40LELISA試劑盒兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規格:96T/48T 風信子素 HPLC98% 20mg

      DMDC處理試劑盒100 蜂斗菜內酯A HPLC98% 20mg

      DMDC500毫升 佛手柑內酯 HPLC98% 20mg

      DMEM/F12培養基1/10(片劑) 佛手柑素 HPLC98% 20mg

      DMEM培養基1/10(片劑) 佛司可林 HPLC98% 20mg

      DMEM*培養液(無抗生素)500毫升 伏格列波糖 HPLC98% 20mg

      DMEM*培養液500毫升 扶桑甾醇 HPLC98% 10mg

      DMEM細胞培養基A高糖、谷氨酰胺、同酸B高糖、谷氨酰胺C高糖、同酸D低糖、谷氨酰胺、同酸E無酚紅500毫升 茯苓酸 HPLC98% 5mg

      DNA標準樣(1002000堿基)50 輔酶Q HPLC98% 20mg

      DNA產物0酸化處理試劑盒10 附子靈 HPLC98% 20mg
      人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PNP)試劑盒 Human N-terminal procollagen propeptide,PNP ELISA Kit 扎托布洛芬  Zaltoprofen  質量規格:>98%

      英文名稱MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1規格:96T/48T 甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉   Glycocholate Hydrate  質量規格:>98%

      冰凍切片組織ERBETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 甘露醇;D-甘露糖醇  Mannitol;D-Mannitol  質量規格:>99%,BR

      ratCoicosterone,COELISA試劑盒大鼠皮質同/腎上腺同(CO)ELISA試劑盒規格:96T/48T D-半胱氨酸鹽酸鹽一水  D-Cysteine  monohydrate  質量規格:度大于98%,BR,一水物

      小鼠靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)ELISA試劑盒 ,英文名: QSOX1 ELISA Kit 鈣蛋白酶抑制劑II(進口)  Calpain Inhibitor II(ALLM)  質量規格:≥95%,美國進口

      人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA檢測試劑盒Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 96T/48T 炔孕酮/(標準品)  Ethisterone  質量規格:>98%,標準品

      大鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒 Rat Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit 炔孕酮/  Ethisterone  質量規格:>98%

      英文名稱RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導型合成酶(iNOS)規格:96T/48T D-胱氨酸  D-Cystine  質量規格:0.98

      高質化膠回收試劑盒20 DL-色氨酸  DL-Tryptophan  質量規格:>98%,BR

      ELISAKithNP/RA33人異質型核糖核蛋白復合物規格:48T/96T DL-絲氨酸  DL-Serine  質量規格:>98%,可用于細胞培養
      ASK1 Ab-83 Antibody人腸微血管內皮細胞裂解物HIMECL福氏不*佐劑shēng huà shì jì容量:RT250

      EFNA5 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 104 CHROMOSORB 104 3949-0-4

      人神經小膠質細胞*培養基 100mL聚乙二醇 2000 Poly(ethylene glycol) 2,000 (PEG 2000) 25322-68-3 250G 通用試劑

      MC-3T3細胞,小鼠前成骨細胞 LoVo(人結腸癌細胞) 兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF第威德合金shēng huà shì jì容量:RT25

      EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)D-GlucosamineHCl 10g/25g/500g Sigma G4875
      樣品制備:
      1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
      2. 過濾混濁溶液。
      3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
      4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
      5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
      6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
      7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
      8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
      9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
      10.含脂肪的樣品用熱水提取。
      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
      2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
      7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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