NFκB-p105/p50 Ab-893 Antibody

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：NFκB-p105/p50 Ab-893 Antibody
規(guī)格：50μl
測(cè)試方法：兔多克隆抗體
貨號(hào)：BK-S64795
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
刺桐酚素 HPLC≥98% 5mg PCR產(chǎn)物末端平滑處理試劑盒20

刺桐特靈堿 HPLC≥98% 5mg PCR級(jí)無離子水500毫升

刺五加甙 C HPLC≥98% 5mg PCR探針TAG聚合酶標(biāo)記試劑盒10

粗毛甘草素 A HPLC≥98% 5mg PDGF-A(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

粗毛羊藿苷 HPLC≥98% 5mg PDGF-A蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25

醋酸獨(dú)活屬醇 HPLC≥98% 5mg PDGF-A蛋白共沉淀分析試劑盒5

達(dá)瑪二烯醇乙酸酯 HPLC≥98% 5mg PDGF-B(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

達(dá)瑪烯二醇II HPLC≥98% 5mg PDGF-B蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25

大豆腦苷 I HPLC≥98% 5mg PDGF-B蛋白共沉淀分析試劑盒5

大豆腦苷 II HPLC≥98% 5mg PDGFsR-α人血血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α規(guī)格：48T/96T
pcDNA3.1+目的基因真核表達(dá) 刺桐阿亭 HPLC≥98% 5mg

PCR產(chǎn)物末端平滑處理試劑盒20 刺桐酚素 HPLC≥98% 5mg

PCR級(jí)無離子水500毫升 刺桐特靈堿 HPLC≥98% 5mg

PCR探針TAG聚合酶標(biāo)記試劑盒10 刺五加甙 C HPLC≥98% 5mg

PDGF-A(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 粗毛甘草素 A HPLC≥98% 5mg

PDGF-A蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25 粗毛羊藿苷 HPLC≥98% 5mg

PDGF-A蛋白共沉淀分析試劑盒5 醋酸獨(dú)活屬醇 HPLC≥98% 5mg

PDGF-B(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 達(dá)瑪二烯醇乙酸酯 HPLC≥98% 5mg

PDGF-B蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25 達(dá)瑪烯二醇II HPLC≥98% 5mg

PDGF-B蛋白共沉淀分析試劑盒5 大豆腦苷 I HPLC≥98% 5mg
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 苯甲酮(>99.0%(GC))  Benzophenone  質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC),進(jìn)分

Rat Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒 二苯甲酮(標(biāo)準(zhǔn)品))  Benzophenone  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit 人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 鹽酸哌侖西平  Pirenzepine di  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

Humanai-lymphocyteglobulin,ALGELISA試劑盒人抗細(xì)胞球蛋白(ALG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 醋酸磺胺米隆  Mafenide Acetate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

植物/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 硼替佐米中間體I  Bortezomib intermediates I  質(zhì)量規(guī)格：>97%

HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit人空泡相關(guān)蛋白A(VacA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 保特佐米蒎烷二醇酯  BortezoMib Pinanediol Ester  質(zhì)量規(guī)格：>97%

小鼠肌紅蛋白(MYO)ELISA試劑盒 ，英文名： MYO ELISA Kit 甲磺司特  Suplatast tosilate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人血管緊張肽酶(Angiotensinase)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanAngiotensinaseELISAKit 96T/48T 烯丙基-α-D-吡喃半乳糖苷  Allyl α-D-galactopyranoside  質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

大鼠硒蛋白P(SEPP1)試劑盒 Rat selenoprotein P, plasma, 1 (SEPP1)ELISA kit 苯并三氮唑鈉鹽（BTA-S）  BTA-S  質(zhì)量規(guī)格：≥40%澄清淡黃色液體

英文名稱RatcardiacoponinIELISAKit大鼠心肌肌鈣蛋白I(cTNI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 普羅布考  Probucol  質(zhì)量規(guī)格：>99%
NFκB-p105/p50 Ab-893 AntibodyNCI-N87 人高分化胃癌細(xì)胞α-淀粉酶(枯草桿菌)5克

RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞2,7-二羌基-9-芴同 2,7-Dixy7noxy-9-fluorqnonq 423-9-2

人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝羧肽酶B(豬胰)1公斤

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7 人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-甲氧基本酸25克RT，避光

人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;HFTF626-05-12,6-二溴2,6-Dibromopyridine
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。