Tau Phospho-Ser235 Antibody

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：Tau Phospho-Ser235 Antibody
規(guī)格：50μl
測(cè)試方法：兔多克隆抗體
貨號(hào)：BK-S64565
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLA-779質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779

HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細(xì)胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS苯甲酮(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC),進(jìn)分Benzophenone

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)二苯甲酮(標(biāo)準(zhǔn)品))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzophenone

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)鹽酸哌侖西平質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPirenzepine di

原代骨細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml普伐他汀1,1,3,3-Tetramethylbutylamine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Pravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine
破骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-脫氧-L-核糖2-Deoxy-L-ribose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-葡萄糖一水D-Glucose, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317十二烷基硫酸鈉(分子生物學(xué)級(jí))SDS質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)

LTEP-P細(xì)胞，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠前成骨細(xì)胞,MC-3T3細(xì)胞 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2聚乙二醇6000PEG 6000質(zhì)量規(guī)格：分子量5,000~7,000,分子生物學(xué)級(jí)

TF-1(人血液白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2吐溫20Tween 20質(zhì)量規(guī)格：CP
MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞順式六氫本二1100Rxn保存：-20℃

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1-叔丁基-4-典本 1-TqRT-BUTYL-3-qTHYLCcRBODIIMIDq 1433-7-8

人角膜上皮細(xì)胞RNAHCEpiC miRNA5 μg豬膽粉100克RT，避光

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CATC瓊脂容量：100毫升

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S31735-17-7氘代環(huán)-D12CYCLOHEXANE-D12
Tau Phospho-Ser235 Antibody小鼠質(zhì)神經(jīng)元MN-sn托拉塞米Torasemide質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP32

CST3 Others Rat 大鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 曲沃前列素Travoprost質(zhì)量規(guī)格：含>99.0%

HEL1 人胚肺成纖維樣細(xì)胞(男)鹽酸曲唑酮Trazodone HCl質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

CM-R075大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸曲唑酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Trazodone HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MGC80-3(MGC-803)人胃癌細(xì)胞曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環(huán)氧雄烷Trilostane質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。