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      當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  分子生物學  >  200USmoISmlI,10 U/µL

      SmoISmlI,10 U/µL

      簡要描述:SmoISmlI,10 U/&#181;L公司其它產品光甘草定 59870-68-7 檢測用對照品 光甘草啶
      車桑子Dodonaea viscosa metxyl dodonate A none 349534-70-9 C21H28O4 礦石中金成分分析標準物質070020
      Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷113443-70-220mg/支
      利托那韋

      • 產品型號:200U
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-27
      • 訪  問  量:921

      詳細介紹

      公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研

      產品名稱

      SmoISmlI10 U/µL

      檢測方法

      詳見說明

      規格

      200U

      貨號

      BK-S64402

      儀器:
      1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
      3、臺式離心機
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器
      樣本收集與前處理:
      血清(漿)可直接測定。
      紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
      動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
      培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
      具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
      2.加樣體積要準確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時不能產生氣泡
      2.
      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
      2.ELISA板不應疊在一起。
      3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
      3.洗滌
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
      4.讀板
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
      優點如下:
      1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
      2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
      3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
      4、穩定性好:試劑盒28存放6個月有效。
      5、再現性好:變異系數CV=1.7%
      6、回收試驗: X =103.3%
      7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
      8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
      OLFM4 Others Human OLFM4 / Olfactomedin-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )質量規格:D,99.9%Dimethyl Sulfoxide-D6

      CM-H053人平滑肌細胞*培養基100mL氘代DMSO-D6(10 g )質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6

      DIRAS3 Others Human ARHI / DIRAS3 人細胞裂解液 (陽性對照) 蛋白酶K(進分)質量規格:≥30units/mg protein,sigma分裝Proteinase K

      人海馬星形膠質細胞HA-h蛋白酶K(Sigma)質量規格:≥30units/mg protein,sigma原裝Proteinase K

      Hs 181.Tes細胞,正常人細胞 人癌細胞,HCC1937細胞 平滑肌細胞培養基SMCM-sf胰凝乳蛋白酶抑制劑質量規格:進分Chymostatin
      人口腔角質細胞(HOK)( 5×105 ) NSC,大鼠神經干細胞 Rattus9-(2-羥丙基-d6)腺嘌呤9-[2-(Hydroxypropyl-d6] Adenine質量規格:美國進口

      猴腎細胞;Vero IgCD4(R)-9-(2-羥丙基)腺嘌呤(R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine質量規格:美國進口

      FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-1酸甘油酸激酶3-Phosphoglyceric Phosphokinase質量規格:1000u/mg,Sigma分裝

      HPB-ALL(懸浮) T細胞白血病1,5-1-D-核酮糖/1,51酸核酮糖d-ribulose 1,5-diphosphate/RuDP質量規格:90.0%,Sigma

      769-P人腎細胞腺癌細胞 769-P human renal cell carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS酸性蛋白酶;蛋白酶來自佐氏曲霉Acidic Protease from Aspergillus 質量規格:BR,50u/mg
      人脂肪微血管內皮細胞HAMEC抗壞血酸;維生素C質量規格:AR;>99%Ascorbic acidvitamin C

      CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 維生素C(標準品)質量規格:含量測定Ascorbic acidvitamin C

      非洲綠猴腎細胞;VERO十八胺; 十八烷基胺; 硬脂胺質量規格:AROctadecanamine

      NCI-H157細胞,人非小細胞肺腺癌細胞 小鼠肉瘤細胞,S-180細胞 CM-R039大鼠胃粘膜上皮細胞*培養基100mL山梨酸質量規格:AR,99%Sorbic acid

      RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2DL-薄荷醇質量規格:HPLC98%,標準品DL-Menthol
      SmoISmlI10 U/µLHBE(人支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2 軟骨細胞培養基CM去噻唑基 利托那韋Desthiazolylmethyl Ritonavir質量規格:美國進口

      腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)N-去羅格列酮-d4N-Desmethyl Rosiglitazone-d4質量規格:美國進口

      RPRD1B Others Human RPRD1B 人細胞裂解液 (陽性對照) 羅格列酮(鉀鹽)Rosiglitazone (potassium salt)質量規格:美國進口

      小鼠腹水瘤細胞;S-180羅格列酮鹽酸鹽rosiglitazone 質量規格:美國進口

      HPAEC細胞,人肺動脈內皮細胞 猴腎細胞系,BSC-1細胞 CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×25-羥基羅格列酮5-Hydroxy Rosiglitazone質量規格:美國進口
      實驗通用規則:
      1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
      2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
      3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
      4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
      5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
      6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
      7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
      8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
      9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
      10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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