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      Nb.Mva1269I10 U/µL

      簡要描述:Nb.Mva1269I10 U/&#181;L公司其它產品雷公藤內酯酮 38647-11-9 檢測用對照品 雷藤酮
      三楂 Crateagus pinnatifida Maslinic acid 三楂酸 4373-41-5 C30H48O4 蘆薈素01624-025
      對照品蛇床子素110822-200406含量測定
      benldehyde (List Chemical)本甲全標準品100-2-71ml本甲全標準

      • 產品型號:1000U
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-27
      • 訪  問  量:511

      詳細介紹

      公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研

      產品名稱

      Nb.Mva1269I10 U/µL

      檢測方法

      詳見說明

      規格

      1000U

      貨號

      BK-S64396

      儀器:
      1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
      3、臺式離心機
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器
      樣本收集與前處理:
      血清(漿)可直接測定。
      紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
      動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
      培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
      具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
      2.加樣體積要準確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時不能產生氣泡
      2.
      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
      2.ELISA板不應疊在一起。
      3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
      3.洗滌
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
      4.讀板
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
      優點如下:
      1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
      2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
      3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
      4、穩定性好:試劑盒28存放6個月有效。
      5、再現性好:變異系數CV=1.7%
      6、回收試驗: X =103.3%
      7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
      8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
      NRG1 Others Human NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 質量規格:0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

      小鼠成纖維細胞*培養基 100mLN-BOC-D-色氨醇質量規格:BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol

      MADB-106大鼠癌細胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL- 質量規格:>98%,BR2-Phenylglycinol

      IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)甘氨酸-L-亮氨酸 質量規格:0.98Glycyl-L-leucine

      Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞)Amberlyst 15離子交換樹脂()質量規格:干Amberlyst 15 ion-exchange resin
      IL1A Others Human IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-[3,5-(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide質量規格:>97.0%(T)

      恒河猴腎細胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone質量規格:>95.0%(GC)

      CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3',5'-二溴-4'-羥基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone質量規格:>97.0%(GC)

      CL-0254A-498(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×23,5-二羥基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide質量規格:>98.0%(HPLC)(N)

      A375細胞,惡性色素瘤細胞 人外周血嗜堿性白細胞,KU812細胞 人導管癌細胞;ZR-75-1 3,5-二芐氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde質量規格:>98.0%(GC)
      tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖鹽酸鹽容量:25

      QGY-7701細胞,人肝癌細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-884,4-二典聯本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8

      KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸容量:25

      Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎培養基,無酚紅 500mlpotewwiumchromate酸二鉀5CP

      人腎小管上皮細胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸鹽;6-基嘌呤1酸鹽;維生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
      Nb.Mva1269I10 U/µLHCC38(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪細胞培養基PAM去托莫西汀鹽酸鹽Desmethyl Atomoxetine 質量規格:美國進口

      腎成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)ent S-(+)-鹽酸托莫西汀ent S-(+)-Atomoxetine 質量規格:美國進口

      PDE1B Others Human PDE1B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋鹽酸托莫西汀rac Atomoxetine 質量規格:美國進口

      小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-14'-羥基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide質量規格:美國進口

      A9細胞,皮下結締組織細胞 人肝星形細胞正常,LX-2細胞 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2阿托伐醌-d4Atovaquone-d4質量規格:美國進口
      實驗通用規則:
      1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
      2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
      3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
      4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
      5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
      6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
      7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
      8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
      9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
      10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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