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      脂肪酶(LPS)測試盒微量法

      簡要描述:脂肪酶(LPS)測試盒微量法公司正在出售的產品:培養基B(EP標準) 英文名稱: 產品規格:250g 培養基1(USP) 英文名稱: 產品規格:250g 培養基2(USP) 英文名稱:Medium 2 產品規格:250g 抗生素檢定培養基 8 號 英文名稱: 產品規格:250g

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-26
      • 訪  問  量:1455

      詳細介紹

      商品介紹:

      測定意義:

      LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。對于人來說,主要是胰脂肪酶,分解食物中脂肪形成單酰甘油和游離脂肪酸,被人體吸收并重新合成脂肪。外源性脂質攝入過多是引發肥胖的重要原因,血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。

      測定原理

      LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測定脂肪酸生成速率,即可計算LPS活性。

      實驗中所需儀器和用品

      甲苯、無水乙醇、研缽、冰、臺式離心機、震蕩混勻器、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍和雙蒸水。

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      脂肪酶(LPS)測試盒微量法

      100管/96樣

      微量法

      BK-01S6639

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      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      40uL×4 雙脫氧dNTP溶液(10mM) ddNTP Solution -20℃保存

      2 ug pLLP-STII pLLP-STII 低溫運輸,-20℃保存

      羽絨羽毛微生物檢驗  

      1瓶 MV3細胞株 MV3 低溫運輸和保存

      Voges-Proskauer(V-P)試劑 V-P Box 5ml*4

      1g 洋紅 Carmine 室溫干燥避光保存

      1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X  Tris Buffered Saline(TBS),10X  常溫保存

      10mL Sephacryl S-400基質 Sephacryl S-400 4℃保存

      2 ug pTetOne pTetOne 低溫運輸,-20℃保存

      50支   Oral Swab 常溫

      2 ug pDsRed2.1 pDsRed2.1 低溫運輸,-20℃保存

      脂肪酶(LPS)測試盒微量法p55/DCAF1  染色質組裝因子1P55抗體 規格: 0.2ml

      NDUFA8  NADH脫α家族8抗體 規格: 0.2ml

      HA tag(12CA5)  HA tag標簽單克隆抗體 規格: 0.1ml

      UBE2V1/UEV1A  泛素結合E2變異體1抗體 規格: 0.2mlGRM3  促代謝型谷受體M3抗體 規格: 0.2ml

      Robo4  瘤管內皮調節蛋白Robo4抗體 規格: 0.2mlClostridium perfringens type D  D型產氣莢膜梭菌抗體 規格: 1ml

      MTLR  胃動素受體抗體 規格: 0.1mlphospho-NFKB p65(Ser529)  磷酸化細胞核因子抗體 規格: 0.1ml

      Eph receptor A2+A3+A4  內皮細胞受體蛋白酪激A2+A3+A4抗體 規格: 0.2mlphosphor-SMAD2(Ser425)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 規格: 0.1ml

      TIGAR  TIGAR蛋白抗體 規格: 0.1mlCD56/NCAM1  神經細胞粘附分子1抗體 規格: 0.1ml

      APOE/Apo E2  載脂蛋白E抗體 規格: 0.1mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7標記的羊抗兔IgG 規格: 0.1ml

      HEATR3  HEATR3蛋白抗體 規格: 0.2mlIntegrin Alpha X/CD11c  整合素αX抗體 規格: 0.1ml

      Calpastatin  鈣蛋白抑制蛋白抗體 規格: 0.1mlPhospho-FRA1(Ser265)  磷酸化FRA-1蛋白抗體 規格: 0.1ml

      Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167)  磷酸化雌激素受體ER alpha 抗體 規格: 0.1mlCD167b/DDR2  盤狀結構域受體蛋白2抗體 規格: 0.2ml

       


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