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      當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  生化檢測試劑盒  >  脂肪酸代謝系列  >  ?;D(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法

      酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法

      簡要描述:酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:酪蛋白胨大豆吐溫20培養(yǎng)基 英文名稱:Casein DigestSoy LecithinPolysorbate 20 Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 大豆-干酪素消化物瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Tryposec Soya Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 大豆-干酪素消化物培養(yǎng)基 英文名稱:Tryposec Soya Modifi

      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-26
      • 訪  問  量:577

      詳細介紹

      特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產(chǎn)品名稱:?;D(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法

      產(chǎn)品規(guī)格:25管/24樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產(chǎn)品貨號:BK-01S6644

      產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
      商品介紹:

      測定意義:

      AAT是一個多功能蛋白大家族,主要負責(zé)催化生物體內(nèi)各種?;腿ヵ;磻?yīng),在基因表達、代謝和信號傳導(dǎo)中具有重要作用。

      測定原理:

      AAT催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙?;蕉〈?,釋放的CoA還原DTNB生成TNB;TNB412nm有吸收峰,測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。

      自備儀器和用品:

      研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實驗方法學(xué):

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      1000U 核酸內(nèi)切 IV Endonuclease IV -20℃保存

      2 ug pSUMO pSUMO 低溫運輸,-20℃保存

      10mL 非多糖清除劑(RNA專用) PS Erasol(RNA) 4℃保存

      2 ug pCMV-Tag 2A pCMV-Tag 2A 低溫運輸,-20℃保存

      硝酸鹽肉湯 Nitrate Broth 250g

      100g 二氫鉀 Potassium Dihydrogen Phosphate   室溫保存

      50T 沙門氏菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      1 mg  LY 294002(PI3K抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

      250ml Glucose Veronal Buffer with EDTA(GVBE)   Glucose Veronal Buffer with EDTA(GVBE)   常溫保存

      5mL 雪旺細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

      2 ug pIRES2-DsRed-Express pIRES2-DsRed-Express 低溫運輸,-20℃保存

      ?;D(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法PCDH17  原鈣粘附蛋白17抗體 規(guī)格: 0.2ml

      TRIM11/RNF92  環(huán)指蛋白92抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Mitochondrial ribosomal protein L11  線粒體核糖體蛋白L11抗體 規(guī)格: 0.2ml

      FasL/CD178  兔抗FasL抗體。 規(guī)格: 0.1ml

      RASAL1  RAS蛋白樣激活劑1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  磷酸化真核啟動因子2α抗體 規(guī)格: 0.1ml

      phospho-CAMK2G (Ter286)  磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激CAMK2G抗體 規(guī)格: 0.1ml

      PRODH  脯脫抗體 規(guī)格: 0.2ml

      HBZ/Hemoglobin ζ  紅蛋白ζ鏈抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Phospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  磷酸化有絲分裂激B/C抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Serca2/SERCA2 ATPase  肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP2抗體 規(guī)格: 0.1ml

      GRM5/mGluR5  促代謝型谷受體5抗體 規(guī)格: 0.1ml 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

       


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