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      磷脂酶D(PLD)測試盒微量法

      簡要描述:磷脂酶D(PLD)測試盒微量法公司正在出售的產品:9號培養基 英文名稱: 產品規格:250g 肉湯培養基A 英文名稱:Broth medium A(Casein soya bean digest broth) 產品規格:250g 瓊脂培養基B 英文名稱:Agar medium B (Casein soya bean digest agar) 產品規格:250g 瓊脂培養基C 英文名稱:Agar m

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-26
      • 訪  問  量:666

      詳細介紹

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      磷脂酶D(PLD)測試盒微量法

      100管/96樣

      微量法

      BK-01S6655

      商品介紹:

      測定意義:

      磷脂酶DEC3.1.4.4)即磷脂酰水解酶,是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應的一類酶的總稱,廣泛存在于高等動植物和細菌等多種生物體中,具有參與細胞脂質代謝、信號傳導、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。

      測定原理

      磷脂酶D催化水解磷脂酰末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和,在氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫,過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基和重蒸酚氧化成粉紅色物質,在500nm處有特征吸收峰。

      自備實驗用品及儀器

      天平、研缽、超速冷凍離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、恒溫水浴鍋,無水乙醇。

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

       

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      1 mg Rhod-2,三鈉鹽 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

      250mL Carbonate Buffer(鹽緩沖液),0.5M,pH9.5   Carbonate Buffer,0.5M,pH9.5   常溫保存

      25mL 親和硅烷  Binding Silane 常溫

      2 ug pGTf2 pGTf2 低溫運輸,-20℃保存

      鹽瓊脂 Mannitol Salt Agar 250g

      1瓶 HP615細胞株 HP615 低溫運輸和保存

      瓷珠菌種保存管(50支) Strain Store Medium 50支/盒

      10g 干粉 Lysozyme Powder 4℃或-20℃保存

      250mL Sodium Bicarbonate Buffer(鈉緩沖液),1M,pH9.0   Sodium Bicarbonate Buffer,1M,pH9.0   常溫保存

      1 管 Rosetta-gamiB(DE3)plysS大腸桿菌 Rosetta-gami B(DE3)plysS E.coli Strain -80℃保存

      2 ug pSos MAFB pSos MAFB 低溫運輸,-20℃保存

      磷脂酶D(PLD)測試盒微量法CD46/MCP  膜輔蛋白抗體 規格: 0.2ml

      Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgG 規格: 0.1ml

      ALDH1  乙醛脫1型抗體 規格: 0.2ml

      IGSF2/CD101  CD101抗體 規格: 0.2ml

      CENPF  有絲分裂著絲粒蛋白F抗體 規格: 0.2ml

      WNT5A  信號通路Wnt5a抗體 規格: 0.1ml

      Phospho-Mre11 (Ser676)  磷酸化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體 規格: 0.1ml

      Natriuretic Peptide Receptor A  利鈉肽受體A抗體 規格: 0.2ml

      Tetraspan 5  四分子交聯體5抗體 規格: 0.1ml

      gamma crystallin S  γ晶狀體蛋白S抗體(γS-crystallin) 規格: 0.2ml

      FAM120B  組織激活過氧化活化增生受體γ蛋白抗體 規格: 0.2ml

      WSB2/WD SOCS box protein 2  信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體 規格: 0.2ml


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