補(bǔ)體C3試劑盒

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：補(bǔ)體C3試劑盒
規(guī)格：R1：45ml×1 R2：15ml×1
測(cè)試方法：免疫濁度法
貨號(hào)：BK-S64094
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
DMS153細(xì)胞，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞,PC12細(xì)胞 CM-H127人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL精胺二1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Spermine diphosphate salt

PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2雷尼替丁-N,S-二氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ranitidine-N,S-dioxide

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細(xì)胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml去雷尼替丁質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Desmethyl Ranitidine

小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076雷尼替丁N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ranitidine N-Oxide

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 京尼平(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Genipin
RKO細(xì)胞，結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUME-a細(xì)胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)5×106cells/瓶×22′-脫氧胞苷 鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.992′-Deoxycytidine

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA1酸氫二銨質(zhì)量規(guī)格：SPAmmonium phosphatedi basic

IL34 Others Mouse 小鼠 IL-34 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 碳酸氫鉀(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARPotassium bicarbonate

U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞十二烷基磺酸鈉(BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR dodecanesulfonate

JAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 茶堿質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRTheophylline
HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0393NCI-H209(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO德利肥素，英文名或英文縮寫(xiě)：Destomycin，級(jí)別：生物技術(shù)級(jí)，90%，規(guī)格：200U

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1間三拂基本全 3-(Trifluoromqthyl)bqnzcldqhydq 424-89-7

PON3 Others Human 人 PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末COLDsigma

CM-R046大鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLβ-奈氧乙酸，英文名或英文縮寫(xiě)：BNOA，級(jí)別：高，95%，規(guī)格：25KU

RL95-2, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 羊膜細(xì)胞,H.A.細(xì)胞 WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤)112246-73-8(+)-二異蒎基錄(+)-Diisopinocampheyl chloroborane
補(bǔ)體C3試劑盒CM-R043大鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1酸氫鉀(>98%,BC)Potassium hydrogen tartrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞乙基黃原酸鉀(>95%,BC)Potassium O-ethyl xanthate質(zhì)量規(guī)格：>95%,BC

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-29 人腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL油酸鉀(>96%,BR)Potassium oleate質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR

人上皮細(xì)胞;MCF-10A1酸氫二鉀三水(分子生物學(xué)級(jí))Potassium phosphate, dibasic, trihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,分子生物學(xué)級(jí)

IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1酸三鉀三水(>98%,BC)Potassium phosphate, tribasic trihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。