總膽紅素T-BIL試劑盒化學(xué)氧化法

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：總膽紅素T-BIL試劑盒化學(xué)氧化法
規(guī)格：96T
測(cè)試方法：微板法
貨號(hào)：BK-S64046
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CM-M050小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸頭孢吡1 (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定Cefepime

NP Others H5N1 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 洛索洛芬鈉質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%(按照干品計(jì)算)Loxoprofen

周邊細(xì)胞培養(yǎng)基PM-prf綠質(zhì)量規(guī)格：BSMethyl Green

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S2 癌細(xì)胞，Bcap-37細(xì)胞 Hce-8693(盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))茜素綠;酸性綠25質(zhì)量規(guī)格：BSAlizarin green

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0905萘酚綠B質(zhì)量規(guī)格：BSNaphthol Green B
TE-1人食管癌細(xì)胞 Human esophageal cancer cell line TE-1. RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS依西美坦質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP,Aromatase inhibitorExemestane (USP)

IL3 Protein Rat 重組大鼠 IL3 / ierleukin 3 蛋白 (His 標(biāo)簽)依西美坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Exemestane

人毛發(fā)干細(xì)胞(HHDPC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞 Mouse殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=3%Aramite solution

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1莎稗1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%Anilofos

ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Amberlite® IRA410 離子交換樹(shù)脂(719(202)是高等級(jí)凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹(shù)脂)質(zhì)量規(guī)格：719(202)是高等級(jí)凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹(shù)脂Amberlite® IRA-410 ion-exchange resin
GP140 Others HIV 人類缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 丙嗪質(zhì)量規(guī)格：>98%Chlorpromazine HCl

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL丙嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Chlorpromazine HCl

PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]雜交瘤細(xì)胞CD25 PC 615.3 [PC 61; PC 61.5.3] hybridoma cell line CD25 DMEM+10% Hyclone 滅活血清地紅霉素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRDirithromycin

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)地紅霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：>95%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測(cè)定Dirithromycin

HAN(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基SCM阿魏酸乙酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Ethyl ferulate
總膽紅素T-BIL試劑盒化學(xué)氧化法Caco-2細(xì)胞，結(jié)腸腺癌細(xì)胞 鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株,L-M TK細(xì)胞 人細(xì)胞;Hela P10s-11F己酰胺(>98.0%(N))Hex*質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)

615小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS碳酸二苯酯(>99.0%(GC))Diphenyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL13Ra1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二芐基亞砜(>98.0%(GC))Dibenzyl Sulfoxide質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

人氣管平滑肌細(xì)胞HTSMC乙二醇二苯(>99.0%(GC))Ethylene Glycol Diphenyl Ether質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

ANGPT2 Others Mouse 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 十六碳酰胺(>95.0%(GC))Hexadec*質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。