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      苯胺4羥化酶(AH)測試盒可見分光光度法

      簡要描述:苯胺4羥化酶(AH)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂 (VRBA) 進口、國產(chǎn)Violet Red Bile Agar用于大腸菌群的固體平板檢測(SN標準)250西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 進口、國產(chǎn)Simmons Citrate Agar用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標準)250腸道菌計數(shù)瓊脂 (VRBDA) 進口、國產(chǎn)Violet Red Bile

      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-25
      • 訪  問  量:670

      詳細介紹

      實驗方法學(xué):

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產(chǎn)品名稱:苯胺4羥化酶(AH)測試盒可見分光光度法

      產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產(chǎn)品貨號:BK-01S6788

      產(chǎn)品分類:P456系列
      商品介紹:

      測定意義:

      細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。AHP450酶系中相當于CYP2E1亞型,CYP2E1不僅參與了藥物的代謝,而且還能催化多種前致癌物和前毒物的活化過程。

      測定原理:

      AH催化苯胺羥化后產(chǎn)生的4-氨基酚,進一步轉(zhuǎn)變?yōu)榉?/span>-吲哚復(fù)合物,在630nm處有特征吸收峰;通過測定630nm吸光度增加速率,來計算AH活性。

      自備儀器及用品:

      普通離心機、超速離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

      50T 水痘帶狀皰疹病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      1 mg SB203580(p38 MAPK抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

      250mL Gelatin Veronal Buffer (GVB)   Gelatin Veronal Buffer (GVB)   常溫保存

      10uL AP標記的抗辛抗體 Anti DIG Ab,AP 4℃保存

      2 ug pJRD215 pJRD215 低溫運輸,-20℃保存

      醇類中和劑管  9ml*20

      1瓶 M1細胞株 M1 低溫運輸和保存

      MPC瓊脂 MPC Agar Medium 250g

      5mg 堿性 ( 大腸桿菌 ) Phosphatase Alkaline(E.coli) -20℃保存

      100mL TB Solution-III   TB Solution-III   常溫保存

      5次 包涵體中量純化試劑盒 Inclusion Body Midiprep Kit 常溫保存(和核酸清除劑需要-20℃保存,包涵體溶解液室溫保存)

      苯胺4羥化酶(AH)測試盒可見分光光度法ASAP3  GTP激活蛋白ASAP3抗體 規(guī)格: 0.2ml

      ACY 3/HCV-HCBP1  丙型毒核結(jié)合蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      CLPTM1L/CRR9  順氯氨鉑耐藥相關(guān)蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Mitofusin 2/MFN2  線粒體融合蛋白Mfn2抗體 0.1ml

      phospho-c-Jun(Ser243)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1ml

      C6orf192  8號染色體開放閱讀框192抗體 規(guī)格: 0.2ml

      UBTD1  泛素結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Phospho-LAT (Tyr191)  磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

      phospho-FAK(Ser732)  磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml

      FUT8  巖藻糖轉(zhuǎn)移8抗體 規(guī)格: 0.2ml

      NDUFV1  NADH脫黃素蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Blood Group Lewis a  型抗原Lewis A抗體 規(guī)格: 0.2ml 

       


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