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      土壤幾丁質(zhì)酶測試盒微量法

      簡要描述:土壤幾丁質(zhì)酶測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:明膠基礎(chǔ) 進(jìn)口、國產(chǎn)Gelatin Medium Base生化試驗,用于細(xì)菌明膠液化試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))250綠膿菌素測定(PDP) 進(jìn)口、國產(chǎn)King Medium A 用于綠膿桿菌的綠膿菌素測定試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))250乳糖膽鹽 進(jìn)口、國產(chǎn)Lactose Bile Medium用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))250TTC-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂

      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-24
      • 訪  問  量:683

      詳細(xì)介紹

      特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產(chǎn)品名稱:土壤幾丁質(zhì)酶測試盒微量法

      產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

      檢測方法:微量法

      產(chǎn)品貨號:BK-01S6868

      產(chǎn)品分類:土壤系列
      商品介紹:

      測定意義:

      幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨),以及真菌類的細(xì)胞壁中,而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解,具有抵御真菌侵染的作用,成為抗真菌病害的研究熱點。

      測定原理

      幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖,進(jìn)一步與對二甲氨基產(chǎn)生紅色化合物,在585nm處有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

      自備實驗用品及儀器

      天平、水浴鍋、離心機(jī)、震蕩儀、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,甲苯、蒸餾水。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

       

      細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

      先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實驗方法學(xué):

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      MRS MRS Medium 250g

      100m 抑制劑 Trypsin Inhibitor -20℃保存

      50T 豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      100次 GSH和GSSG試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

      菌種芽孢 Bacillus Bacteria Medium 250g

      300次 即用型熒光定量RT-PCR試劑盒 Instant Realtime RT-PCR Kit -20℃保存

      2 ug pLVX-IRES-Puro pLVX-IRES-Puro 低溫運輸,-20℃保存

      ATCC:2693改良Dixon(mDixon)  250g

      1瓶 OCM-1A細(xì)胞株 OCM-1A 低溫運輸和保存

      胰蛋白胨膽鹽瓊脂(TBA)(ISO9038-1-2000)  250g

      100mg 5-溴-4-氯-3--β-D-半乳糖苷 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside -20℃保存

      土壤幾丁質(zhì)酶測試盒微量法Donkey Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

      phospho-c-Jun(Ser63)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Gigaxonin  巨軸索神經(jīng)蛋白GAN抗體 規(guī)格: 0.2ml

      TSHR (CT)  促甲狀素受體抗體(C端) 規(guī)格: 0.1ml

      RbAp48  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白P48抗體 規(guī)格: 0.2ml

      ADAM28  去整合素樣金屬蛋白28抗體 規(guī)格: 0.2ml

      ADNP/NAP  活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Rabbit Anti-Bov IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1ml

      BNP  腦鈉素抗體 規(guī)格: 0.1ml

      ABC2/C17orf71  增強(qiáng)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

      phospho-E2F1 (Ser337)  磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

      GIG8/ID2  DNA結(jié)合抑制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

       


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