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      植酸酶測試盒可見分光光度法

      簡要描述:植酸酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:酪胨瓊脂進口、國產Peptone From Casein Agar250克生物制品無菌試驗堿性瓊脂平板進口、國產Alkaline Agar250克用于分離AB瓊脂進口、國產Alealine Bile Salt Agar250克分離胰示肉湯基礎進口、國產Tryptose Broth Base250克用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌細菌的培養

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-24
      • 訪  問  量:640

      詳細介紹

      實驗方法學:

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產品名稱:植酸酶測試盒可見分光光度法

      產品規格:50管/24樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產品貨號:BK-01S6940

      產品分類:其它系列
      商品介紹:

      測定意義:

      植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環境的污染,改善營養成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應用價值。

      測定原理

      植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物,在700nm處有特征吸收峰,根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

      自備實驗用品及儀器

      天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

      若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

      50T 流行性乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      5mL 角質細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

      100mL AMP Buffer,0.5M,pH9.0  AMP Buffer,0.5M,pH9.0  常溫保存

      0.5mL 綠如藍核酸染料(UV) DNAGREEN 4℃保存

      2 ug pGEN2.1 pGEN2.1 低溫運輸,-20℃保存

      抗生素檢定2號高PH8.0-8.2 Antibiotic Agar NO.2 (PH8.0-8.2) 250g

      1瓶 DMF7細胞株 DMF7 低溫運輸和保存

      改良CCDA瓊脂平板(9cm) Modified CCDA Agar 10個/包

      1000U T4 RNA連接 1(T4 RNA Ligase 1) T4 RNA Ligase 1 -20℃保存

      100mL POPSO Buffer,0.2M,pH8.0   POPSO Buffer,0.2M,pH8.0   常溫保存

      1 管 AM1大腸桿菌  

      植酸酶測試盒可見分光光度法Caveolin-3  細胞質膜微囊蛋白-3抗體 規格: 0.2ml

      Rabbit Anti-Goat IgM/APC  APC標記的兔抗羊IgM 規格: 0.1ml

      TDP-43  Tar DNA 結合蛋白43抗體 規格: 0.1ml

      Phospho-NMDAR2B (Tyr1252)  磷酸化谷受體2B抗體 規格: 0.1ml

      FAM40A  FAM家族蛋白40A抗體 規格: 0.2ml

      HSP90 α  熱休克蛋白90α抗體 規格: 0.2ml

      DCHS1  鈣粘蛋白19抗體 規格: 0.2ml

      CD3 epsilon  CD3抗體 0.1ml

      DEF1/α Defensin 1/3  防御素α1/3抗體 規格: 0.1ml

      FOXJ1/HFH-4  叉蛋白J1抗體 規格: 0.1ml

      Beta galactosidase  β半糖苷抗體 0.2ml

      LRRC4  腦瘤相關基因抗體 規格: 0.2ml 

       


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