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      Abietic acid

      簡要描述:Abietic acid公司其它產品支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,選擇性IKK抑制劑質量規格:&gt;98%,BRIKK16
      IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 細胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 質量規格:&gt;98%,BRTrelagliptin succinate;SYR-472
      3T3A31 小鼠胚胎成纖維細胞2-[2-(2-t-

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-23
      • 訪  問  量:473

      詳細介紹

      特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
      產品名稱:  Abietic acid
      CAS No.514--3
      中文名:松香酸
      別名:樅酸
      分子式:C20H30O2

      性狀:Powder
      純度:97.00%
      關鍵詞

      特色服務:
      隨貨提供1H-NMR等報告
      標準液配制方法:
      400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
      二、NTU 標準液配制方法:
      400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為NTU標準液。
      三、配制的NTU20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
      四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)
      標準溶液配制:
      1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
      2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
      3 86毫伏:取500毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
      4 256毫伏:取500毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour
      標準品的分級:
      一級標準品(原級參考物)
      物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
      二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
      控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。
      肺轉化細胞;AE1201LBBROTH,LENNOX(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養級米白色至棕色粉末RTsigma

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 3-甘油氧代炳基三氧基硅烷 3-Glycidoxypropyltrimqthoxysilcnq 230-83-8

      CL-0397NCI-H23(非小細胞肺癌細胞)5×6cells/瓶×2FORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液生物技術級透明液體RTsigma

      CTSH Others Mouse 小鼠 Cathepsin H / CTSH 細胞裂解液 (陽性對照) 3-Acetylpyridine-3-基酮毫克CP98%

      間充質干細胞-脂肪總RNAHMSC-ad NAHE瓊脂培養基NA
      EED Others Human  EED / Embryonic Ectoderm Developme 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (生物染色)Methyl orange質量規格:BS

      雜交瘤(B);C31D2B2分散橙13Disperse Orange 13質量規格:90%,進口分包

      BT549細胞,管癌細胞 喉癌細胞,M4e細胞 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)酸性橙74Acid Orange 74質量規格:>85%

      小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4煌橙,藏花橙GCrocein Orange G質量規格:BS

      NCR3 Others Human  NKp30 細胞裂解液 (陽性對照) 靛紅(吲哚醌)Isatin質量規格:AR
      EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 細胞裂解液 (陽性對照) 舍他康唑質量規格:>98%,BRSertaconazole nitrate

      小鼠成纖維細胞*培養基 0mL醋酸依降鈣素 質量規格:BRElcatonin Acetate

      F9小鼠畸胎瘤細胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養基+%FBS舒緩激肽三醋酸鹽質量規格:>98%Bradykinin acetate

      IL Protein Human 重組 IL / Ierleukin- 蛋白 (His 標簽)α-促激素,素皮質素質量規格:>95%α-MSH

      SUP-B15(Ph+急淋白血病細胞系) 5×6cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細胞)內皮素-1,,豬質量規格:>95%Endothelin-1, human,porcine
      Abietic acid野鴉椿素B HPLC95% 20mg RatInhibin,INH-AELISA試劑盒大鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      氧代甘遂,二烯酸 HPLC95% 20mg RatinhibinB,INH-BELISAKit大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      克羅酰胺 HPLC98% 20mg RatinhibinB,INH-BELISA試劑盒大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      野甘草酸 HPLC95% 20mg RatInhibinbindingprotein,INHBPELISAKit大鼠抑制素結合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      N對香豆酰真蛸胺 HPLC95% 20mg RatInhibinbindingprotein,INHBPELISA試劑盒大鼠抑制素結合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      N阿魏酰真蛸胺; N 阿魏酰章魚胺 HPLC95% 20mg RatinhibitorysubunitofNF-κBα,IKBαELISAKit大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      早熟素Ⅱ HPLC95% 20mg RatinhibitorysubunitofNF-κBα,IKBαELISA試劑盒大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      鴨腳木堿 HPLC95% 20mg RatInsulieceptorβ,ISR-βELISAKit大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      烏沙苷元洋地黃苷 HPLC95% 20mg RatInsulieceptorβ,ISR-βELISA試劑盒大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      植酮 HPLC98% 20mg RatInsulin,INSELISAKit大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      HPLC注意事項:
      1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)
      2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
      3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
      4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
      5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
      6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
      7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
      8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
      9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
      .如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
      11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
      12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

       

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