HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測(cè)試劑盒

我司供應(yīng)的產(chǎn)品僅供科研使用，下列是產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品全稱：HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱：HK ELISA Kit

貨號(hào)：BKE6638

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。

2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
售后服務(wù)：

組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。

如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。

4. 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml/瓶。

5. 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml/瓶。

6. 檢測(cè)溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測(cè)溶液A加990ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

7. 檢測(cè)溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。

8. 底物溶液：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

抗精子抗體(AsAb)ELISA試劑盒  anti-sperm antibody，AsAb ELISA Kit

抗角蛋白抗體ELISA試劑盒  Anti-keratin antibody ELISA Kit

抗角蛋白抗體(AKA)ELISA試劑盒  Anti-keratin antibody,AKA ELISA Kit

抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA試劑盒  Collagen autoantibody,CLA ELISA Kit

抗甲型肝炎病毒(HAV)抗體ELISA試劑盒  anti-hepatitis A virus(HAV)antibody ELISA kit

抗基底節(jié)(BG)自身抗體ELISA試劑盒  anti basal ganglia(BG)autoantibody ELISA kit

抗肌內(nèi)膜抗體(EMA)(IgA)ELISA試劑盒  anti-Endomysial antibody (EMA)(IgA) ELISA kit

抗肌內(nèi)膜(EMA)抗體(IgG)ELISA試劑盒  anti-Endomysial (EMA) antibody (IgG) ELISA kit

抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒  Anti-titin Antibody,TTN ELISA Kit

抗肌集鈣蛋白抗體(IgG)ELISA試劑盒  anti-calsequestrin antibody IgG ELISA Kit

HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測(cè)試劑盒Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.1mlMIIP  IGFBP2結(jié)合蛋白/遷移和侵潤(rùn)抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

BCAR1  抗雌激素耐藥蛋白1 規(guī)格: 0.2mlGYG1  糖原蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-BRCA1(Ser988)  磷酸化易基因1抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-PAK4(Ser474)/PAK5(Ser602)/PAK6(Ser560)  磷酸化p21激活激4/5/6抗體 規(guī)格: 0.1mlPlexin A1  神經(jīng)叢蛋白A1抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL-15RA  白介素15受體α抗體 規(guī)格: 0.2mlLCEAH/ECHS1  鏈烯脂酰輔A水化抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  磷酸化粘附相關(guān)激抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Beta-Catenin (Ser552)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

DAB2  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能磷蛋白DAB2抗體 規(guī)格: 0.2mlcIAP1/RNF48  凋亡抑制因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

RNF138  環(huán)指蛋白138抗體 規(guī)格: 0.2mlDNPK1  DNA依賴蛋白激催化亞基抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-CDKN2A/P16 (Ser140)  磷酸化抑基因p16抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-APP/ABPP (Ser730)  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

GUSB/beta glucuronidase  β葡萄糖醛酸苷抗體 規(guī)格: 0.2mlTubulin-Beta  微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）Tubulin β 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-MLK3(Thr277/Ser281)  磷酸化絲/蘇蛋白激MLK3抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-rat IgG/FITC  FITC標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml

HBEX2/Bex1  腦組織表達(dá)X連鎖蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlPBK/TOPK  PDZ連接激/T-LAK細(xì)胞源蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。