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      當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次自然感染雉異刺線蟲PCR檢測試劑盒價(jià)格

      自然感染雉異刺線蟲PCR檢測試劑盒價(jià)格

      簡要描述:自然感染雉異刺線蟲PCR檢測試劑盒價(jià)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:動(dòng)物血正鐵白蛋白(methemalbumin)含量比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

      胰蛋白酶中和 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:100毫升

      組織腎素(renin)熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

      細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

      • 產(chǎn)品型號:50次
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2023-12-17
      • 訪  問  量:285

      詳細(xì)介紹

      技術(shù)原理:
       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
             在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
             發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

      產(chǎn)品名稱

      英文名稱

      貨號

       自然感染雉異刺線蟲PCR檢測試劑盒價(jià)格

       Heterakis isolonchePCR

      BK-P9262

      原理是由一對引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
       特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      ②堿基配對原則;
      ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
      ?
      實(shí)驗(yàn)過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

      萊菔子 CAS  *  規(guī)格: 1g

      乙型副傷寒門氏菌 CAS  *  規(guī)格: 凍干粉

      硝普鈉 CAS  *  規(guī)格: 200mg

      關(guān)木通(東北馬兜鈴) CAS  *  規(guī)格: 1.0g

      雄甾-4-烯-3,17-(依美坦中 CAS  *  規(guī)格: 20mg

      醋酸甲羥孕 CAS  *  規(guī)格: 100mg

      蓯蓉 CAS  *  規(guī)格: 1g

      阿莫林克拉維酸系統(tǒng)適用性對照品 CAS  *  規(guī)格: 30mg

      CAS 78755-81-4 *  規(guī)格: 100mg

      馬來酸 CAS  *  規(guī)格: 500mg

      羅漢果苷V CAS  *  規(guī)格: 20mg

      甲磺酸加星 CAS  *  規(guī)格: 100mg

      磺酸鈉 CAS  *  規(guī)格: 5g

      CAS  *  規(guī)格: 200mg

      CAS  *  規(guī)格: 20mg

      自然感染雉異刺線蟲PCR檢測試劑盒價(jià)格胚胎干細(xì)胞(ES)基礎(chǔ)培養(yǎng)基 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:500毫升

      真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離(活性)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次

      活體內(nèi)蛋白質(zhì)交聯(lián)免疫共沉淀檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次

      脂肪肝比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:

      組織輔酶A含量比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

      蛋白電泳10倍濃縮運(yùn)行緩沖 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:500毫升

      細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

      體無機(jī)磷/游離離子比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

      動(dòng)物血正鐵白蛋白(methemalbumin)含量比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

      胰蛋白酶中和 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:100毫升

      組織腎素(renin)熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

      細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

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