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      當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次波氏桿菌通用PCR檢測試劑盒廠家

      波氏桿菌通用PCR檢測試劑盒廠家

      簡要描述:波氏桿菌通用PCR檢測試劑盒廠家上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:Vero(非洲綠猴腎細胞)5&#215;106cells/瓶&#215;2

      P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)5&#215;106cells/瓶&#215;2

      腺 MA891瘤

      人肝星形細胞 LX-2

      胰膘湯基礎(chǔ)/胰示湯基礎(chǔ)/胰月示湯基礎(chǔ)/Tryptose Broth Base用

      • 產(chǎn)品型號:50次
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-16
      • 訪  問  量:310

      詳細介紹

      技術(shù)原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
             在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
             發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

      注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

      產(chǎn)品名稱

      英文名稱

      貨號

       波氏桿菌通用PCR檢測試劑盒廠家

       Bordetella spp.PCR

      BK-P8893

      原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
       特異性強
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      ②堿基配對原則;
      ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      ?
      實驗過程:
      一、試劑準備
      1. DNA模板
      2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

      豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii

      淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

      脫羧酶對照試驗培養(yǎng)基/Decarboxylase Control Medium脫羧酶試驗陰性對照(無氨基酸)5克國產(chǎn)/進口

      氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Aeromonas Medium Base(Ryan)氣單胞菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

      苜蓿中華瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

      冬擬多孔菌吳茱萸堿

      貂肺上細胞英文名稱:Mv 1 lu

      苜蓿中華瘤菌湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson

      RBE, 人肝膽管細胞人非小細胞肺細胞

      小鼠腺腫瘤細胞英文名稱:C127

      NCI-H1688(人典型小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

      波氏桿菌通用PCR檢測試劑盒廠家白介素18(IL18)重組蛋白  Recombinant Interleukin 18 (IL18)

      骨成型蛋白7(BMP7)重組蛋白  Recombinant Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP7)

      凝溶膠蛋白(GS)重組蛋白  Recombinant Gelsolin (GS)

      序列相似家族132成員A(FAM132A)重組蛋白  Recombinant Family With Sequence Similarity 132, Member A (FAM132A)

      CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)5×106cells/瓶×2

      Vero(非洲綠猴腎細胞)5×106cells/瓶×2

      P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2

       MA891瘤

      人肝星形細胞  LX-2

      胰膘湯基礎(chǔ)/胰示湯基礎(chǔ)/胰月示湯基礎(chǔ)/Tryptose Broth Base用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌細菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

      牛蛋白胨/蛋白胨/Beef PeptoneBR250克國產(chǎn)/進口

      副溶血性弧菌瓊脂副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

      Littman瓊脂/Littman Agar真菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

      人肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

      大鼠成骨細胞*培養(yǎng)基100mL

      酵母葡萄糖氯霉素瓊脂 規(guī)格: 250g 用途: 用于牛奶和制品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定

       

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