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      植酸含量測試盒微量法

      簡要描述:植酸含量測試盒微量法公司正在出售的產品:葡萄糖蛋白胨進口、國產Dextrose Peptone Medium250克生物制品無菌試驗肉湯瓊脂進口、國產Broth Agar Medium250克衛生檢驗,細菌數測定,無菌試驗0.5%葡萄糖肉湯進口、國產0.5% Dextrose Broth Medium250克環氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)培養(GB標

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-11
      • 訪  問  量:1108

      詳細介紹

      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      植酸含量測試盒微量法

      100管/96樣

      微量法

      BK-01S6941

      商品介紹:

      測定意義:

      植酸又稱肌酸、環己六醇六全-二氫磷酸鹽,它主要存在于植物的種子、根干和莖中,其中以豆科植物的種子、谷物的麩皮和胚芽中含量最高。植酸作為螯合劑、抗氧化劑、保鮮劑、水的軟化劑、發酵促進劑、金屬防腐蝕劑等,廣泛應用于食品、醫藥、油漆涂料、日用化工、金屬加工、紡織工業、塑料工業及高分子工業等行業領域。

      測定原理:

      磺基水楊酸-氯化鐵溶液顯紫紅色,在500nm下有最大吸光值。在pH6.0-6.5的環境下,植酸和鐵離子結合使溶液顏色變淡,測定吸光度的降低來檢測植酸含量。

      所需的儀器和用品:

      酶標儀、烘箱、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、金屬震蕩儀、蒸餾水

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      2 ug pPRIME-TET-GFP-FF3 pPRIME-TET-GFP-FF3 低溫運輸,-20℃保存

      Korser氏肉湯  20支

      2 ug pCAMBIA1304 pCAMBIA1304 低溫運輸,-20℃保存

      3%氯化鈉MR-VP 3% NaCl MR-VP Medium 20支

      5g 8- 羥基 8-Hydroxyquinoline  室溫干燥保存

      50T 狂犬病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      100 mL PRMI1640(含10%胎牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存

      100mL ADA Buffer,0.5M,pH7.0   ADA Buffer,0.5M,pH7.0   常溫保存

      250mL RNA電泳液,10× RNARUN Buffer, 10× 常溫

      2 ug pGBKT7-53 pGBKT7-53 低溫運輸,-20℃保存

      含接觸皿平板  6.5cm*10個/包

      植酸含量測試盒微量法CLASP1  細胞連接相關蛋白1抗體 規格: 0.2ml

      SIPA1  信號誘導增相關蛋白1抗體 規格: 0.2ml

      Rabbit Anti-mouse IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗小鼠IgM 規格: 0.1ml

      Slit2/Slil3  神經遷移蛋白Slit2/3抗體 規格: 0.1ml

      KNDC1  腦蛋白9抗體 規格: 0.2ml

      OAT4L/URAT1  尿酸鹽重吸收轉運子1抗體 規格: 0.2ml

      FAM82A1  微管動力調節蛋白FAM82A抗體 規格: 0.2ml

      CLCN3/CLC-3  氯離子通道蛋白3抗體 規格: 0.2ml

      KLHL31  Kelch樣蛋白31抗體 規格: 0.2ml

      PRKCDBP  蛋白激C delta結合蛋白抗體 規格: 0.2ml

      Phospho-Cofilin(Ser3)  磷酸化絲切蛋白抗體 規格: 0.1ml

      Phospho-RasGRF1(Ser916)  磷酸化Ras特異性核苷酸釋放因子1 規格: 0.1ml

       


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